共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | ORPHENADRINE CITRATE |
| 申请号 | 084303 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ORPHENADRINE CITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 12 | 药品名称 | ORPHENADRINE CITRATE |
| 申请号 | 084779 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ORPHENADRINE CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 30MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/03/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 13 | 药品名称 | ORPHENADRINE CITRATE |
| 申请号 | 085046 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ORPHENADRINE CITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 14 | 药品名称 | ORPHENADRINE CITRATE |
| 申请号 | 087062 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ORPHENADRINE CITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 30MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 15 | 药品名称 | ORPHENADRINE CITRATE |
| 申请号 | 088067 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ORPHENADRINE CITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/04/06 | 申请机构 | ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
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| 16 | 药品名称 | ORPHENADRINE CITRATE |
| 申请号 | 090585 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ORPHENADRINE CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 30MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/08/30 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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| 17 | 药品名称 | ORPHENADRINE CITRATE |
| 申请号 | 091158 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ORPHENADRINE CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/27 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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